регистрация компании дать объявление быстрый поиск лента публикаций восстановление доступа о портале
    
Строительный портал СтройПлан.ру
Подбор проекта Новости отраслиПубликации
 
КОРЗИНА (0)  
 >>>  ПОИСК ДОКУМЕНТОВ  

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ

Методы химического анализа накипи и шламов

Stationary distillation desalting units. Methods of chemical analysis of scale and slurries

ГОСТ
26449.4-85

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15 ноября 1985 г. № 3612 дата введения установлена

01.01.87

Настоящий стандарт устанавливает методы химического анализа накипи и шламов на контролируемые компоненты.

Подготовка аппаратуры, реактивов, растворов и общие требования к отбору проб и проведению анализа - по ГОСТ 26449.0-85.

Содержание:

1. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕРИ МАССЫ ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ

1.1. Сущность метода

1.2. Аппаратура, реактивы и растворы

1.3. Проведение анализа

1.4. Обработка результатов

2. МЕТОДЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ПРОКАЛЕННОГО ОСТАТКА НАКИПИ

2.1. Растворение в соляной кислоте

2.2. Сплавление с гидроокисью натрия

2.3. Сплавление с углекислым натрием

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ

3.1. Сущность метода

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

3.3. Проведение анализа

3.4. Обработка результатов

4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ

4.1. Комплексонометрический метод

4.2. Перманганатометрический метод

5. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

5.1. Комплексонометрический метод

5.2. Гравиметрический метод

6. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

6.1. Сущность метода

6.3. Проведение анализа

6.5. Обработка результатов

7. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛЮМИНОНА

7.1. Сущность метода

7.2. Аппаратура, реактивы и растворы

7.3. Проведение анализа

7.4. Построение градуировочного графика

7.5. Обработка результатов

8. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

8.1. Сущность метода

8.3. Проведение анализа

8.4. Построение градуировочного графика

8.5. Обработка результатов

9. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТОВ

9.3. Проведение анализа

9.4. Обработка результатов

10. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВОССТАНОВИТЕЛЯ-ТИОМОЧЕВИНЫ

10.1. Сущность метода

10.2. Аппаратура, реактивы и растворы

10.3. Проведение анализа

10.4. Построение градуировочного графика

10.5. Обработка результатов

11. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОНАТОВ

11.1. Метод с отгонкой двуокиси углерода

11.2. Метод без отгонки двуокиси углерода

12. АНАЛИЗ ШЛАМОВ

1. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕРИ МАССЫ ПРИ ПРОКАЛИВАНИИ

1.1. Сущность метода

Навеску накипи прокаливают при температуре 900-950°С и определяют потерю массы при прокаливании взвешиванием.

Метод применяют при определении массовой доли потери массы при прокаливании от 0,2 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,1 %.

1.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Печь муфельная.

Тигли фарфоровые.

Эксикатор.

1.3. Проведение анализа

Навеску накипи массой 0,5-1,0 г помещают в прокаленный и взвешенный тигель. Тигель с навеской накипи помещают в муфельную печь, доводят температуру в печи до 900-950°С и прокаливают в течение 2-3 ч, затем охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с остатком. Продолжительность каждого из повторных прокаливаний не менее 1 ч.

1.4. Обработка результатов

1.4.1. Массовую долю потери массы при прокаливании Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где m1 - масса тигля с навеской накипи до прокаливания, г;

m2 - масса тигля с остатком накипи после прокаливания, г;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

1.4.2. При массе пробы 500 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля потери массы при прокаливании, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля потери массы при прокаливании, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,1

0,07

73

1,6

0,08

5

0,2

0,07

37

2,0

0,08

4

0,4

0,07

18

3,0

0,09

3

0,8

0,07

9

6,0

0,12

2

1,2

0,07

6

10,0 и более

-

1

Примечание к табл. 1 - 13. При необходимости увеличения или уменьшения массы пробы значения массовой доли определяемых компонентов, и допускаемые расхождения в абсолютных единицах следует соответственно уменьшить или увеличить в число раз, кратное увеличению или уменьшению массы пробы.

2. МЕТОДЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ПРОКАЛЕННОГО ОСТАТКА НАКИПИ

2.1. Растворение в соляной кислоте

2.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы - по п. 1.2 и перечисленные ниже

Плитка электрическая.

Стаканы химические вместимостью 150-200 см3.

Колбы мерные вместимостью 500 см3.

Палочки стеклянные длиной 100-120 мм.

Стекла часовые.

Мензурка вместимостью 50 см3.

Кислота соляная, разбавленная 1:1.

2.1.2. Навеску накипи прокаливают в фарфоровом тигле и определяют потерю массы при прокаливании, как указано в разд. 1. Тигель с прокаленным остатком помещают в стакан, добавляют 40-50 см3 раствора соляной кислоты и, нагревая, освобождают тигель с помощью стеклянной палочки от прокаленного остатка, после чего тигель и стеклянную палочку извлекают и ополаскивают над стаканом дистиллированной водой. Стакан накрывают часовым стеклом и кипятят раствор до полного растворения прокаленного остатка.

2.2. Сплавление с гидроокисью натрия

2.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы - по п. 1.2 и перечисленные ниже

Весы технические.

Плитка электрическая.

Тигли серебряные.

Стаканы химические вместимостью 150-200 см3.

Палочки стеклянные длиной 100-120 мм.

Кислота соляная, разбавленная 1:1.

Натрия гидроокись.

2.2.2. В серебряный тигель помещают 1,5-2,0 г гидроокиси натрия и выдерживают в муфельной печи при температуре 400-600°С в течение 30-40 мин, после чего тигель извлекают из муфельной печи и охлаждают до температуры 20-30°С . Навеску накипи прокаливают в фарфоровом тигле и определяют потерю массы при прокаливании, как указано в разд. 1. Прокаленный остаток переносят в серебряный тигель с гидроокисью натрия, после чего взвешивают фарфоровый тигель. Массу прокаленного остатка в серебряном тигле определяют как разность масс фарфорового тигля с прокаленным остатком и без него. Серебряный тигель выдерживают в муфельной печи при температуре 400-600°С в течение 30-40 мин. Тигель извлекают из муфельной печи, охлаждают до температуры 40-60°С и помещают в стакан. Далее растворяют содержимое тигля, как указано в п. 2.1.2.

2.3. Сплавление с углекислым натрием

2.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы - по п. 1.2 и перечисленные ниже

Весы технические.

Тигли платиновые.

Стаканы химические вместимостью 150-200 см3.

Палочки стеклянные длиной 100-120 мм.

Мензурка вместимостью 50 см3.

Натрий углекислый.

Кислота соляная.

2.3.2. Навеску накипи прокаливают в фарфоровом тигле и определяют потерю массы при прокаливании, как указано в разд. 1. В платиновый тигель помещают 2,5-5,0 г углекислого натрия и прокаленный остаток из фарфорового тигля. Массу прокаленного остатка в платиновом тигле определяют как разность масс фарфорового тигля с прокаленным остатком и без него.

Содержимое тигля перемешивают стеклянной палочкой, после чего тигель помещают в муфельную печь и выдерживают при температуре 900-950°С в течение 3-4 ч. Тигель извлекают из муфельной печи, охлаждают до температуры 40-60°С и помещают в стакан. Далее растворяют содержимое тигля, как указано в п. 2.1.2.

3. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ

3.1. Сущность метода

Кремниевую кислоту выделяют из солянокислого раствора выпариванием с последующим фильтрованием и прокаливанием. Двуокись кремния определяют по разнице массы прокаленного осадка до и после обработки его фтористоводородной кислотой.

Метод применяют при определении массовой доли двуокиси кремния от 0,2 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,1 %.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Печь муфельная.

Баня водяная.

Тигли платиновые.

Чашки фарфоровые вместимостью 100 см3.

Палочки стеклянные длиной 50-60 мм.

Воронки стеклянные.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76*.

Пипетки с делениями вместимостью 10 см3.

Пипетки без делений вместимостью 15, 20, 25 и 50 см3.

Колбы мерные вместимостью 500 см3.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Кислота соляная.

Кислота соляная, разбавленная 1:100.

Кислота серная.

Кислота фтористоводородная.

Метиловый оранжевый, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77*.

3.3. Проведение анализа

Раствор после разложения накипи, как указано в разд. 2, помещают в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, добавляют 10-15 см3 соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Добавление соляной кислоты и выпаривание раствора досуха повторяют еще раз, после чего добавляют 10 см3 соляной кислоты и 50 см3 горячей дистиллированной воды. Раствор нагревают до температуры 70-80°С, выпавший осадок кремниевой кислоты отфильтровывают, промывают разбавленным раствором соляной кислоты, а затем горячей дистиллированной водой до исчезновения кислой реакции фильтрата (проба с метиловым оранжевым). Фильтрат вместе с промывными водами собирают в мерную колбу, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Фильтр с осадком помещают в тигель и выдерживают в муфельной печи при температуре 900-1000°С в течение 1,5-2,0 ч, после чего охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с осадком. В тигель добавляют 3-4 капли дистиллированной воды, 3-4 капли серной кислоты, 5-6 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Тигель с остатком прокаливают в муфельной печи при температуре 900-1000°С в течение 10 мин, охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательно операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с остатком.

Раствор в мерной колбе является исходным для определения кальция, магния, железа, алюминия, меди, сульфатов и фосфора.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю двуокиси кремния Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где m1 - масса тигля с осадком до обработки фтористоводородной кислотой, г;

m2 - масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой, г;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

3.4.2. При массе пробы 500 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля двуокиси кремения, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля двуокиси кремения, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,1

0,7

73

0,5

0,07

14

0,2

0,7

37

0,6

0,07

12

0,3

0,7

23

0,7

0,07

10

0,4

0,7

18

 

 

 

4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ

4.1. Комплексонометрический метод

4.1.1. Сущность метода

Кальций титруют в щелочной среде (рН 12) раствором трилона Б с индикатором-мурексидом. Влияние железа, алюминия, меди, карбонатов и гидрокарбонатов устраняют, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд. 10. В присутствии фосфора применяют перманганатометрический метод по п. 4.2.

Метод применяют при определении массовой доли кальция от 0,50 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,25 %.

4.1.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд. 11.

4.1.3. Проведение анализа

Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3), содержащий 2-20 мг кальция, помещают в коническую колбу, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до рН 7, добавляют 90-100 см3 дистиллированной воды и далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд. И.

4.1.4. Обработка результатов

4.1.4.1. Массовую долю кальция Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

0,0010 -масса кальция, эквивалентная массе трилона Б в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3, г;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

4.1.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля кальция, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля кальция, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,25

0,16

65

5,00

0,25

5

0,50

0,17

34

10,00

0,30

3

1,00

0,18

18

20,00 и более

-

3

2,00

0,20

10

 

 

 

4.2. Перманганатометрический метод

4.2.1. Сущность метода

Кальций осаждают щавелевой кислотой в виде щавелевокислого кальция, растворяют в серной кислоте и титруют выделившуюся свободную щавелевую кислоту раствором марганцовокислого калия.

Метод применяют при определении массовой доли кальция от 0,60 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,25 %.

4.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы технические.

Плитка электрическая.

Стаканы химические вместимостью 400 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 10 см3.

Пипетки без делений вместимостью 10 и 20 см3.

Бюретка вместимостью 25 см3.

Мензурки вместимостью 50 и 250 см3.

Воронки стеклянные.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Фильтры ФОМ по ГОСТ 12026-76*.

Калий марганцовокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента  0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Аммоний хлористый, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Аммиак, разбавленный 1:1.

Аммоний щавелевокислый, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3.

Кислота щавелевая, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Кислота серная, разбавленная 1:10.

Кислота соляная, разбавленная 1:3.

Кислота уксусная, разбавленная 1:9.

Метиловый оранжевый, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77*.

4.2.3. Проведение анализа

Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3), содержащий 2-40 мг кальция, помещают в стакан, добавляют 50 см3 дистиллированной воды, 10 см3 раствора хлористого аммония, 20 см3 раствора щавелевой кислоты и 10 см3 раствора уксусной кислоты. Раствор разбавляют дистиллированной водой до 250-300 см3, нагревают до кипения, добавляют 5-8 капель раствора метилового оранжевого и по каплям - раствор аммиака до перехода окраски раствора из красной в желтую. Раствор кипятят в течение 5 мин и выдерживают в течение 2 ч при температуре 30-40°С, затем осадок отфильтровывают и промывают 2-3 раза горячим раствором щавелевокислого аммония. Осадок щавелевокислого кальция растворяют на фильтре 20 см3 горячего раствора соляной кислоты, фильтр промывают горячей дистиллированной водой, собирая раствор и промывные воды в стакан, в котором проводилось осаждение, добавляют 3-5 см3 раствора щавелевой кислоты и нейтрализуют раствором аммиака, как указано выше. Раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 2 ч при температуре 30-40°С . Осадок отфильтровывают, промывают горячей дистиллированной водой, растворяют в горячем растворе серной кислоты. Раствор охлаждают до температуры 20-25°С и титруют раствором марганцовокислого калия до появления слаборозовой окраски.

Фильтрат является исходным раствором для определения магния гравиметрическим методом.

4.2.4. Обработка результатов

4.2.4.1. Массовую долю кальция Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где V - объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3;

0,0020 - масса кальция, эквивалентная массе марганцовокислого калия в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3, г;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

4.2.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 4.

Таблица 4

Массовая доля кальция, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля кальция, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,25

0,19

75

3,00

0,24

8

0,40

0,19

47

4,00

0,24

6

0,60

0,19

32

5,00

0,25

5

0,80

0,19

24

7,00

0,35

5

1,00

0,20

20

10,00

0,40

4

1,50

0,21

14

15,00 и более

-

3

2,00

0,22

11

 

 

 

5. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

5.1. Комплексонометрический метод

5.1.1. Сущность метода

Кальций и магний титруют раствором трилона Б в присутствии аммонийно-аммиачного буферного раствора (рН 9-10) с индикатором - хромогеном черным. При обработке результатов учитывают объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция. Влияние железа, алюминия, меди, карбонатов и гидрокарбонатов устраняют, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд. 10 (в присутствии фосфора применяют гравиметрический метод по п. 5.2).

Метод применяют при определении массовой доли магния от 0,4 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,2 %.

5.1.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд. 10.

5.1.3. Проведение анализа

Исходный раствор из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3) в объеме, равном объему раствора для определения кальция по п. 4.1.3, помещают в коническую колбу, нейтрализуют раствором аммиака до рН 7, добавляют 90-100 см3 дистиллированной воды. Далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд. 10.

5.1.4. Обработка результатов

5.1.4.1. Массовую долю магния Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где V1 - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция и магния, см3;

V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция в соответствии с п. 4.1.4.1, см3;

0,0006 - масса магния, эквивалентная массе трилона Б в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3, г;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

5.1.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 5.

Таблица 5

Массовая доля магния, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля магния, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,1

0,14

70

2,0

0,16

8

0,4

0,14

35

5,0

0,25

5

0,5

0,14

28

10,0 и более

-

3

1,0

0,14

14

 

 

 

5.2. Гравиметрический метод

5.2.1. Сущность метода

Магний осаждают фосфорнокислым аммонием в виде магнийаммония фосфорнокислого. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают.

Метод применяют при определении массовой доли магния от 0,2 % и более. Нижний предел обнаружения составляет 0,1 %.

5.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Печь муфельная.

Плитка электрическая.

Тигли фарфоровые.

Фильтры ФОМ по ГОСТ 12026-76* .

Воронки стеклянные.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Стаканы химические вместимостью 400 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 5 см3.

Пипетки без делений вместимостью 15 см3.

Аммоний фосфорнокислый двузамещенный, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Кислота соляная, разбавленная 1:1.

Аммиак, разбавленный 1:2,5 и 1:10.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

5.2.3. Проведение анализа

Исходный раствор после отделения кальция (см. п. 4.2.3) помещают в стакан, упаривают до объема 100-200 см3, добавляют 2-3 см3 раствора соляной кислоты и 15 см3 раствора фосфорнокислого аммония. Раствор нагревают до температуры 70-80°С и при перемешивании добавляют аммиак, разбавленный 1:2,5, до выпадения осадка, затем добавляют избыток раствора аммиака (20 см3 на 100 см3 раствора). Раствор перемешивают и выдерживают в течение 12-14 ч. Осадок отфильтровывают, промывают 3-4 раза аммиаком, разбавленным 1:10, растворяют в горячей соляной кислоте, фильтр промывают горячей дистиллированной водой, собирая раствор и промывные воды в стакан, в котором проводилось осаждение, добавляют 15 см3 раствора фосфорнокислого аммония и раствор аммиака, как указано выше. Раствор перемешивают и выдерживают в течение 3-4 ч. Осадок отфильтровывают, промывают аммиаком, разбавленным 1:10, до исчезновения реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра). Осадок с фильтром помещают в прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре 900-1000°С в течение 20-30 мин.

Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе до температуры окружающего воздуха и взвешивают. Последовательные операции прокаливания, охлаждения и взвешивания повторяют до достижения постоянной массы тигля с осадком.

5.2.4. Обработка результатов

5.2.4.1. Массовую долю магния Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где m1 - масса тигля с осадком, г;

m 2 - масса тигля без осадка, г;

0,2184 - коэффициент для пересчета массы пирофосфорнокислого магния на массу магния;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

5.2.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 6.

Таблица 6

Массовая доля магния, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля магния, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,1

0,08

75

1,0

0,09

9

0,2

0,08

38

1,5

0,10

7

0,3

0,08

27

2,0

0,12

6

0,5

0,08

16

3,0

0,12

4

0,7

0,08

12

5,0 и более

-

3

6. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

6.1. Сущность метода

Ионы двух- и трехвалетного железа образуют с сульфосалицилатионами комплексное соединение, раствор которого в щелочной среде окрашен в желтый цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют при определении массовой доли железа от 0,010 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,004 %.

6.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд. 16.

6.3. Проведение анализа

Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3), содержащий 10-100 мкг железа, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд. 16.

6.4. Построение градуировочного графика, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд. 16.

6.5. Обработка результатов

6.5.1. Массовую долю железа Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где m1 - масса железа в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

m - масса накипи, взятая для анализа, мкг.

6.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 7.

Таблица 7

Массовая доля железа, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля железа, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,004

0,003

75

0,050

0,007

14

0,010

0,003

30

0,070

0,008

11

0,020

0,004

20

0,100 и более

-

11

0,030

0,005

17

 

 

 

7. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛЮМИНОНА

7.1. Сущность метода

Алюминий образует с алюминоном в уксуснокислой среде при рН 4,5-4,6 комплексное соединение красного цвета. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре. Влияние железа устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, влияние меди - добавлением тиомочевины.

Метод применяют при определении массовой доли алюминия от 0,015 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,006 %.

7.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр.

Весы технические.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см3.

Пипетки без делений вместимостью 20 см3.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76*.

Воронки стеклянные.

Мензурка вместимостью 500 см3.

Раствор буферный (рН 4,5-4,6); готовят следующим образом: 115 г уксуснокислого натрия растворяют в 600 см3 дистиллированной воды, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 75 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают; рН раствора проверяют на рН-метре.

Алюминон, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Основной стандартный раствор, 1 см3 раствора содержит 1 мг алюминия; готовят по ГОСТ 4212-76*.

Рабочий стандартный раствор; 1 см3 раствора содержит 10 мкг алюминия; готовят разделением основного стандартного раствора.

7.3. Проведение анализа

Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3), содержащий 10-70 мкг алюминия, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 1-2 см3 раствора аскорбиновой кислоты, через 5-10 мин добавляют 20 см3 буферного раствора, 2 см3 раствора алюминона, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (длина волны λ = 540 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Массу алюминия в пробе находят по градуировочному графику.

7.4. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 см3 рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 мкг алюминия. Далее анализ проводят, как указано в п. 7.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы алюминия строят градуировочный график.

7.5. Обработка результатов

7.5.1. Массовую долю алюминия Х в процентах вычисляют по формуле:

где m1 - масса алюминия в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

m - масса накипи, взятая для анализа, мкг.

7.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 8.

Таблица 8

Массовая доля алюминия, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля алюминия, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,006

0,005

79

0,040

0,006

15

0,010

0,005

50

0,050

0,007

13

0,015

0,005

30

0,060

0,007

12

0,020

0,005

25

0,070

0,008

11

0,030

0,005

17

0,080 и более

-

10

8. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

8.1. Сущность метода

Медь образует с диэтилдитиокарбаматом натрия прочное окрашенное в желто-коричневый цвет соединение, которое экстрагируют хлороформом. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре. Влияние никеля, марганца и железа устраняют добавлением растворов трилона Б и лимоннокислого аммония.

Метод применяют при определении массовой доли меди от 0,05 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,02 %.

8.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд. 19.

8.3. Проведение анализа

Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3), содержащий 5-100 мкг меди, помещают в делительную воронку, добавляют 90-100 см3 дистиллированной воды, 5 см3 раствора лимоннокислого аммония, 10 см3 раствора трилона Б, 10 см3 раствора аммиака, 10 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 10 см3 хлороформа. Содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин. После отстаивания слой хлороформа сливают через фильтр в мерную колбу вместимостью 25 см3. Экстракцию проводят два раза. Объем экстрактов доводят хлороформом до метки и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (длина волны λ = 430 нм) в кювете с крышкой, толщина поглощающего свет слоя - 20 мм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. Массу меди в пробе находят по градуировочному графику.

8.4. Построение градуировочного графика

В делительные воронки помещают 1, 2, 3, 4, 7, 10, 15, 20 см3 рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 5, 10, 15, 20, 35, 50, 75, 100 мкг меди и далее проводят анализ, как указано в п. 8.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы меди строят градуировочный график.

8.5. Обработка результатов

8.5.1. Массовую долю меди Х в процентах вычисляют по формуле:

где m1 - масса меди в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

m - масса накипи, взятая для анализа, мкг.

8.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 9.

Таблица 9

Массовая доля меди, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля меди, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,02

0,015

75

0,20

0,030

15

0,04

0,017

42

0,30

0,040

13

0,05

0,018

36

0,50

0,055

11

0,07

0,020

28

0,70 и более

-

10

0,10

0,025

25

 

 

 

9. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТОВ

9.1. Сущность метода - по ГОСТ 26449.1-85.

Метод применяют при определении массовой доли сульфатов от 0,4 % и более. Нижний предел обнаружения составляет 0,2 %.

9.2. Аппаратура, реактивы и растворы - по ГОСТ 26449.1-85, разд. 13.

9.3. Проведение анализа

Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3), содержащий 5-250 мг сульфатов, помещают в стакан. Далее проводят анализ, как указано в ГОСТ 26449.1-85, разд. 13.

9.4. Обработка результатов

9.4.1. Массовую долю сульфатов X в процентах вычисляют по формуле:

,

где m1 - масса тигля с осадком, г;

m2 - масса тигля без осадка, г;

0,4115 - коэффициент для пересчета массы сернокислого бария на массу сульфатов;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

9.4.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 10.

Таблица 10

Массовая доля сульфатов, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля сульфатов, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,2

0,15

75

2,0

0,18

9

0,3

0,15

50

4,0

0,24

6

0,4

0,15

38

8,0

0,32

4

0,5

0,16

31

12,0

0,36

3

0,7

0,16

23

16,0

0,48

3

1,0

0,17

17

20,0

0,60

3

1,5

0,18

12

 

 

 

10. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВОССТАНОВИТЕЛЯ-ТИОМОЧЕВИНЫ

10.1. Сущность метода

С молибденовокислым аммонием фосфаты образуют гетерополикислоту, восстанавливаемую тиомочевиной в присутствии ионов меди до фосфорномолибденового комплекса, раствор которого окрашен в синий цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют при определении массовой доли фосфора от 0,02 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,01 %.

10.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр.

Весы технические.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см3.

Мензурка вместимостью 50 и 1000 см3.

Воронки лабораторные диаметром 50-100 мм.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76*.

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Квасцы железоаммонийные, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3; готовят следующим образом: 10 г железоаммонийных квасцов растворяют в 40 см3 горячей дистиллированной воды, добавляют 5 см3 соляной кислоты, фильтруют и доводят объем раствора до 100 см3.

Кислота соляная, раствор плотностью 1,105 г/см3; готовят следующим образом: 517,8 см3 соляной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 80 г/дм3.

Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

Смесь для восстановления; готовят следующим образом: к 700 см3 раствора тиомочевины добавляют 150 см3 раствора сернокислой меди. Смесь выдерживают в течение 24 ч и фильтруют.

Основной стандартный раствор, 1 см3 раствора содержит 1 мг фосфора; готовят по ГОСТ 4212-76*.

Рабочий стандартный раствор, 1см3 раствора содержит 10,0 мкг фосфора; готовят разделением основного стандартного раствора.

10.3. Проведение анализа

Объем исходного раствора из мерной колбы после отделения кремниевой кислоты (см. п. 3.3), содержащий 20-100 мкг фосфора, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 2 см3 раствора железоаммонийных квасцов и нейтрализуют раствором аммиака до выпадения гидроокиси железа, которую растворяют в соляной кислоте, добавляя ее по каплям. К полученному раствору добавляют 2 см3 раствора соляной кислоты и 10 см3 смеси для восстановления. Через 2-3 мин в раствор вводят 10 см3 раствора соляной кислоты и по каплям при перемешивании 8 см3 раствора молибденовокислого аммония. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (длина волны λ = 690 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу фосфора в пробе находят по градуировочному графику.

10.4. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают 2, 4, 6, 8, 10 см3 рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 20, 40, 60, 80, 100 мкг фосфора и далее анализ проводят, как указано в п. 10.3.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы фосфора строят градуировочный график.

10.5. Обработка результатов

10.5.1. Массовую концентрацию фосфора Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где m1 - масса фосфора в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

m - масса накипи, взятая для анализа, мкг.

10.5.2. При массе пробы 100 мг в аликвотной части раствора допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 11.

Таблица 11

Массовая доля фосфора, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля фосфора, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,010

0,008

80

0,060

0,011

19

0,015

0,008

55

0,070

0,012

18

0,020

0,008

40

0,080

0,013

17

0,030

0,009

30

0,100

0,014

14

0,040

0,010

25

0,200 и более

-

11

0,050

0,011

21

 

 

 

11. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОНАТОВ

11.1. Метод с отгонкой двуокиси углерода

11.1.1. Сущность метода

Навеску накипи разлагают соляной кислотой, выделившуюся двуокись углерода поглощают раствором гидроокиси бария, избыток которого оттитровывают раствором щавелевой кислоты с индикатором - фенолфталеином.

Метод применяют при определении массовой доли карбонатов от 1,00 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,45 %.

11.1.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Плитка электрическая.

Установка для отгонки двуокиси углерода, состоящая из колбы-реактора, холодильника, капельной воронки, четырех склянок Дрекселя и аспиратора.

Бутыли вместимостью 3-5 дм3 с пробками.

Колбы мерные вместимостью 1000 см3.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Бюретка вместимостью 25 см3.

Бария гидроокись, раствор с молярной концентрацией эквивалента  0,1 моль/дм3; готовят следующим образом: 23 г гидроокиси бария помещают в бутыль, растворяют в 2,5 дм3 дистиллированной воды, бутыль закрывают пробкой и дают раствору отстояться. При помощи сифона раствора переливают в другую бутыль, закрывают пробкой, через которую проходят две трубки: одна - длинная, соединяющая бутыль с бюреткой, другая - короткая, соединяющая бутыль со склянкой, содержащей раствор гидроокиси натрия для поглощения двуокиси углерода из воздуха.

Кислота щавелевая, стандарт-титр.

Кислота щавелевая, раствор с молярной концентрацией эквивалента  0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 400 г/дм3.

Кислота соляная, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3; готовят следующим образом: 113 см3 соляной кислоты помещают в мерную колбу, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Фенолфталеин, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77*.

11.1.3. Определение поправочного коэффициента к раствору гидроокиси бария

В коническую колбу перемещают 10 см3 раствора гидроокиси бария, добавляют 90-100 см3 дистиллированной воды, 3-5 капель фенолфталеина и титруют раствором щавелевой кислоты до исчезновения розовой окраски.

Поправочный коэффициент К вычисляют по формуле:

,

где V - объем раствора щавелевой кислоты, израсходованный на титрование, см3.

11.1.4. Проведение анализа

Массу накипи, содержащую 5-15 мг двуокиси углерода, помещают в колбу-реактор. В склянки Дрекселя наливают по 25 см3 раствора гидроокиси бария. Колбу соединяют с холодильником, вставляют в него капельную воронку, через которую вводят 40 см3 раствора соляной кислоты в колбу-реактор. Кран у последней склянки должен быть открыт. Закрывают кран капельной воронки и содержимое колбы кипятят в течение 10-15 мин. После чего включают аспиратор, открыв кран капельной воронки, соединенной со склянками, наполненными раствором гидроокиси натрия. В течение 30 мин воздух равномерно пропускают через систему склянок со скоростью 1-2 пузырька в секунду. В последней склянке раствор гидроокиси бария должен оставаться прозрачным. Отключают первую склянку, обмывают внутреннюю поверхность трубки дистиллированной водой, добавляют 3-5 капель раствора фенолфталеина, закрывают склянку пробкой с отверстием, в которое пропускают конец бюретки с раствором щавелевой кислоты и оттитровывают не вступившую в реакцию гидроокись бария. Таким же образом титруют растворы в других склянках.

11.1.5. Обработка результатов

11.1.5.1. Массовую долю карбонатов Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где V1 - объем раствора гидроокиси бария, добавленный во все склянки, см3;

К - поправочный коэффициент к раствору гидроокиси бария;

V2 - суммарный объем раствора щавелевой кислоты, израсходованный на титрование, см3; 0,0030 - масса карбонатов, эквивалентная массе щавелевой кислоты в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3, г;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

11.1.5.2. При массе навески накипи 100 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 12.

Таблица 12

Массовая доля карбонатов, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля карбонатов, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,45

0,33

74

5,00

0,40

8

0,50

0,33

67

7,50

0,49

7

1,00

0,35

35

10,00

0,55

6

1,50

0,36

24

15,00

0,60

4

2,00

0,37

19

20,00

0,72

4

2,50

0,38

15

25,00 и более

-

3

3,50

0,39

11

 

 

 

11.2. Метод без отгонки двуокиси углерода

11.2.1. Сущность метода

Навеску накипи растворяют в растворе соляной кислоты и затем оттитровывают избыток кислоты раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора - метилового красного.

В присутствии фосфора, железа и меди применяют метод с отгонкой двуокиси углерода (п. 11.1).

Метод применяют при определении массовой доли двуокиси углерода от 0,60 % и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,25 %.

11.2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Плитка электрическая.

Колбы конические вместимостью 250 см3 с пробками, со вставленными в них стеклянными трубками диаметром 3-5 мм, длиной 250 мм.

Бюретка вместимостью 25 см3.

Натрия гидроокись, стандарт-титр.

Натрия гидроокись, раствор с молярной концентрацией эквивалента С(1NaОН) 0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Кислота соляная, стандарт-титр.

Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента С(1НСl) 0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Метиловый красный, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77*.

11.2.3. Проведение анализа

Массу накипи, содержащую 5-15 мг двуокиси углерода, помещают в коническую колбу, добавляют 3-4 капли дистиллированной воды, 25 см3 раствора соляной кислоты, закрывают колбу пробкой и доводят раствор до кипения. Затем охлаждают до температуры 20-25˚C, добавляют 2-3 капли раствора метилового красного и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски раствора из красной в желтую.

11.2.4. Обработка результатов

11.2.4.1. Массовую долю карбонатов Х в процентах вычисляют по формуле:

,

где V1 - объем раствора соляной кислоты, см3;

V2 - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3;

0,0030 - масса карбонатов, эквивалентная массе соляной кислоты в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3, г;

m - масса накипи, взятая для анализа, г.

11.2.4.2. При массе пробы 100 мг допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 13.

Таблица 13

Массовая доля карбонатов, %

Допускаемое расхождение, %

Массовая доля карбонатов, %

Допускаемое расхождение, %

в абсолютных единицах

в относительных единицах

в абсолютных единицах

в относительных единицах

0,25

0,19

75

4,00

0,24

6

0,40

0,19

47

5,00

0,24

5

0,60

0,19

37

6,00

0,24

4

0,70

0,19

27

7,00

0,28

4

1,00

0,20

20

8,00

0,32

4

1,50

0,21

14

10,00

0,40

4

2,00

0,22

11

15,00 и более

-

3

3,00

0,24

8

 

 

 

12. АНАЛИЗ ШЛАМОВ

Шламы отделяют от соленых вод фильтрованием с последующим высушиванием, взвешиванием, как указано в разд. 2 ГОСТ 26449.1-85. Проведение химического анализа - как указано в разд. 2-11.

 >>>  ПОИСК ДОКУМЕНТОВ  
  Дополнительные материалы  [ − свернуть ]  
Утвержден: Госстандарт СССР (26.04.1978)
Дата введения: 1 июля 1979 г.
скачать бесплатно ГОСТ 23078-78* "Установки и аппараты опреснительные дистилляционные. Термины и определения"

    ДКБ 154 Фото: дом из клееного бруса с мансардой 173.6 5 2 Дом из клееного бруса с мансардой

    Гармония Фото: деревянный двухэтажный дом с гаражом, тренажерным залом и кабинетом 217.5 3 2 1 Деревянный двухэтажный дом с гаражом, тренажерным залом и кабинетом

    Тихорецк Фото: дом с навесом и мансардой 121 3 3 Дом с навесом и мансардой

    9 Е-1 Фото: дом 9х14 из бруса 154 4 1 Дом 9х14 из бруса

    Лестный Фото: дом с разноуровневой крышей 76 2 Дом с разноуровневой крышей


 Рейтинг@Mail.ru   По вопросам работы сайта и сотрудничества обращайтесь к администратору adm@stroyplan.ru.
При использовании материалов портала - ccылка, доступная для индексации, на сайт обязательна.
© 2006-2016 "СТРОЙПЛАН"
    Все права защищены.